El blog de Rafa y alrededores

Alrededor de Rafa existen personas y situaciones que queremos dar a conocer_______________________ ((((((((Blog Satèlite de RafaPuede.es))))))))

Páginas

Rafa y alrededores

Olas en Torrevieja

Publicado por ((O)) satèlite

Enviar por correo electrónico Escribe un blog Compartir con Twitter Compartir con Facebook Compartir en Pinterest

Etiquetas: Diario de Rafa

No hay comentarios:

Publicar un comentario

Entrada más reciente Entrada antigua Página principal

Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom)

Giro alrededor de tu mirada, de tus suspiros, de tus sueños...

Tú eres sol, y yo, tu satèlite.

((O))

:::::::::::::::::::::::::::::::::

Alrededor de Rafa existes personas y situaciones que queremos dar a conocer.

Visita la web rafapuede.es

.

www.fundacion.rafapuede.es

te cuento...

Entradas por temas

#novamosaregalartenada (26)
Ciencia y tecnología. (12)
Diario de Rafa (49)
Personas (7)
Políticas sociales y sanitarias. (32)
Rafa (44)
Recursos (10)
Recursos infantiles (3)
San Javier (8)
Síndrome de Moebius (6)
SJ (16)

Entradas más vistas

El visitador de médicos

Carta de un comercial farmacéutico (visitador médico) jubilado donde cuenta su experiencia como trabajador de una multinacional farmacéutica...
Rafa y su prótesis de mano.

Rafa es un niño amputado congénito bilateral de mano. Aún no sabe que le faltan las manos. Se desenvuelve con normalidad, en su caso, utili...
Unidos Para Crecer: Juan Carrión

Mi nombre es Rafael Moreno soy padre de Rafa, un niño con Síndrome de Moebius. Quiero mostrar públicamente mi apoyo a la candidatura prese...
Carta al profesor Joaquim Valls a propósito del síndrome de Moebius.

. Profesor Valls: Permítame que me dirija a usted para corregirle una afirmación que ha realizado en una una entrevista publicada el 4 ...
Quiero manisfestarme

Quiero manifestar que me parece ruin la reforma en materia de sanidad que está llevando a cabo el Gobierno de España . Desde este blo...
¿Qué hace un Moebius en Totana?

21, 22 y 23 de octubre 2011 D´genes y FEDER Murcia han organizado en Totana el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras. Siempre estar...
Susana no es normal…

Susana no es normal… ES EXTRAORDINARIA. 24/10/2010 Este fin de semana hemos tenido la ocasión de conocer a Susy y a Emilio en el 3er Encu...
Avance en la investigación de la reanimación de parálisis facial: Clínica Universidad de Navarra

La función cerebral que interviene en la recuperación de la parálisis facial es diferente según el sexo Según los resultados obtenidos por e...
Prototipo de la nueva Michelangelo (mano biónica)
Hogar, dulce hogar. ‪#‎novamosaregalartenada‬ #12

La ambulancia nos había dejado en casa y con ella un aparataje que durante mucho tiempo formarían parte de nuestro entorno. En ese preciso m...